- Begleitung von lokalen und globalen QM-Projekten und aktive Umsetzung der Projekte an den Standorten wie z. B. Einführung von Quality Tools, Prozessharmonisierungen etc.
- Verantwortung für die Gesetzesüberwachung und Unterstützung bei der Neuregistrierung von Produkten und Aktualisierung der Dossiers bei den lokalen Behörden (z. B. US DMF)
- Durchführung von Risikoanalysen und Bewertung von Konformitätsanforderungen für Lieferanten
- Aktive Stellvertretung des Head of Quality Management im Tagesgeschäft und Projekten
- Durchführen von Validierungen und Risikoanalysen (FMEAs)
- Pflege des QMS und Unterstützung bei Kunden- und Behördenaudits
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit fachspezifischer Weiterbildung im Qualitätsmanagement
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement eines produzierenden Unternehmens in den Bereichen Medizintechnik, Pharma oder Nahrungsmittelherstellung
- Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs / Zulassungen von Medizinprodukten
- Gute Kenntnisse im Projektmanagement
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englisch Kenntnisse
- Ein hohes Mass an Eigeninitiative sowie eine strukturierte, organisierte und gewissenhafte Arbeitsweise zeichnen Sie aus.
Die Perlen Packaging AG ist ein zuverlässiger Arbeitgeber, der Ihnen einen sicheren Arbeitsplatz in einem internationalen Umfeld bietet.
Haben wir Ihr Interesse und Ihre Neugier geweckt? Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Peter Henz, CHRO, freut sich über Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen in einer PDF-Datei an bewerbung@perlenpackaging.com.
Perlen Packaging ist ein dynamisches, innovatives und engagiertes Unternehmen, welches weltweit Folien für Blisterverpackungen entwickelt, produziert und beschichtet. Unsere Prozesse, Anlagen, Produkte und das Umfeld sind auf die Bedürfnisse der Pharmaindustrie ausgerichtet. Mit Standorten in der Schweiz, Deutschland, USA, China und Brasilien gehört Perlen Packaging zu den globalen Marktführern.